Preguntas de Examen de Farmacología. Bloque 2

ATENCIÓN: Dónde encuentres este símbolo (?) quiere decir que posiblemente no esté redactada exactamente como en el examen ya que las preguntas de dónde se copio se ven borrosas. Los puntos … quiere decir que ahí va más texto pero que no se sabe que va porque no se lee bien.

1) En cuanto a la interacción en la absorción, ¿con qué fármacos tenemos que tener cuidado por posible formación de quelatos?

 Cefalosporinas

 Paracetamol

 Tetraciclinas

 Aspirinas

Resultado:

2) Indica la respuesta verdadera entre las siguientes opciones:

 Un fármaco realiza una función que en ningún caso se produce en el organismo.

 Un fármaco normalmente tiene efecto placebo.

 Un fármaco aumenta o disminuye una función fisiológica que ya existe.

 Un fármaco es más potente cuanto menos dosis necesita.

Resultado:

3) Indica de entre las siguientes opciones cual es la FALSA:

 Un fármaco es más seguro cuanto más alto es su índice terapéutico.

 Un fármaco es más eficaz cuanto mayor sea su efecto.

 Un fármaco con rango terapéutico estrecho es muy poco peligroso.

 Un fármaco es más potente cuanto menos dosis necesita.

Resultado:

4) Un fármaco de cinética de primer orden se caracteriza por:

 Nada especialmente.

 Un tanto por cien constante del fármaco es eliminado por unidad de tiempo.

 Una cantidad constante del fármaco es eliminada por unidad de tiempo.

 No se elimina en gran cantidad.

Resultado:

5) Indica la respuesta falsa:

 La vida media condiciona el intervalo de dosificación

 La vida media no tiene influencia sobre la eliminación de un fármaco.

 Fármacos con una vida media corta deben administrarse con más frecuencia que aquellos que tienen una vida media larga.

 La mayoría de los AINEs tienen una vida media de 8 horas

Resultado:

6) Indica la respuesta falsa:

 Los agonistas al unirse al receptor, desencadenan una respuesta biológica, al igual que si se uniese el verdadero ligando natural.

 Los antagonistas no tienen ningún efecto farmacológico.

 Los antagonistas no tienen efecto en sí mismos ya que al unirse al receptor, no lo activan.

 Los agonistas son moléculas que simulan las estructuras químicas de los ligandos del receptor.

Resultado:

7) De entre las siguientes respuestas, elige la verdadera:

 No existe ningún antídoto para la sobredosis por opiáceos.

 El Flumazenilo se emplea como antídoto para los opiáceos.

 Si hay una sobredosis de opiáceos lo único que se puede hacer es beber mucha agua.

 Para intoxicaciones por opiáceos se emplea como antídoto a la Naloxona.

Resultado:

8) Indica qué es falso respecto de la absorción:

 Los fármacos más liposolubles se absorben con más facilidad a través de los tejidos.

 Es el movimiento del fármaco desde el lugar de aplicación del medicamento, hasta la sangre.

 Solo pueden absorberse moléculas individuales del fármaco.

 Los fármacos más hidrosolubles se absorben con más facilidad a través de los tejidos.

Resultado:


9) Una vez hemos administrado el fármaco, la velocidad a la que va a producirse la entrada en el organismo no va a depender de:

 La velocidad de disolución del fármaco.

 El flujo sanguíneo local del lugar de absorción

 La hora a la que te lo tomes.

 El área de absorción

Resultado:

10) Qué harías si un fármaco tiene un gran efecto de primer paso hepático:

 Me lo tomaría por vía oral.

 Me lo tomaría por una vía diferente de la oral.

 No me lo tomaría porque es muy peligroso.

 Me lo tomaría solo después de las comidas.

Resultado:

11) Indica qué afirmación es falsa:

 La capacidad del fármaco para distribuirse por el organismo depende del flujo de sangre que llega a los tejidos.

 La capacidad del fármaco para distribuirse por el organismo depende de si has tomado un protector de estómago.

 La capacidad del fármaco para distribuirse por el organismo depende de la facilidad del fármaco para salir desde la sangre a los tejidos.

 La capacidad del fármaco para distribuirse por el organismo depende de la habilidad del fármaco para entrar dentro de las células.

Resultado:

12) ¿Qué fármaco atravesará con más facilidad la barrera hematoencefálica?

 Los fármacos más hidrosolubles.

 Cualquier fármaco cuando no están inflamadas las meninges.

 Ningún fármaco porque es imposible atravesarla.

 Los fármacos más liposolubles.

Resultado:

13) ¿Qué fármacos se utilizan para alargar la duración del efecto de las penicilinas?

 La colchicina

 El probenecid

 El carbón activado

 El bicarbonato

Resultado:

14) Indica qué requisito es falso respecto a los preparados parenteral:

 Tienen que ser lo más básicos posible.

 Tienen que ser estériles y apirógenos.

 Tienen que ser isotónicos.

 Tienen que tener un pH similar al fisiológico.

Resultado:

15) ¿Qué vía de administración utilizarías en caso de que el fármaco tuviera un índice terapéutico muy bajo:

 La vía oral.

 La vía IV

 La vía anal

 Ninguna vía en concreto porque no es determinante.

Resultado:

16) Respecto de las formas de liberación sostenida, indica que afirmación es FALSA:

 Permiten reducir el número de tomas del medicamento.

 Hay que administrarlas más frecuentemente.

 Los niveles en sangre fluctúan menos.

 Es más fácil realizar el cumplimiento de la posología por parte del paciente.

Resultado:

17) Respecto de las formas líquidas, indica que afirmación es FALSA:

 Son más fáciles de usar en pediatría y geriatría.

 El fármaco se absorbe inmediatamente.

 Se puede conseguir con más precisión la dosis adaptada al paciente.

 Son más estables que las sólidas.

Resultado:

18) Respecto a la homeopatía, indica la respuesta verdadera:

 Es un tipo de medicina de reciente aplicación.

 Trata de curar la enfermedad mediante sustancias que provocan los mismos síntomas que esa enfermedad, pero administradas en cantidades infinitesimales.

 Se obtienen a partir de los propios medicamentos de uso cotidiano pero fraccionados adecuadamente.

 Se obtienen en los centros comerciales y nunca en una farmacia.

Resultado:

19) ¿En qué consiste el modelo de la llave y la cerradura?

 En que el sitio de unión del receptor posee una estructura tridimensional particular que sólo puede unirse con suficiente estabilidad, con la estructura tridimensional de su ligando específico.

 En que solo puedo usar fármacos en comprimidos y nunca en jarabes.

 En que solo una llave puede abrir la cerradura de mi casa.

 En que el sitio de unión del receptor posee una estructura que se acopla a todos los fármacos empleados para la misma enfermedad.

Resultado:

20) De las siguientes reacciones adversas a fármacos, cual de ellas es de tipo E:

 un paciente tratado con anticoagulantes orales padece hemorragias espontaneas.

 un paciente hipertenso tratado crónicamente con IECAS, sufre un shock hipertensivo al olvidarse tomar la medicación durante una semana.

 una mujer que ignora que esta embarazada sufre un aborto a consecuencia de la autoadministración de un antibiótico.

 una … de plasma sanguíneo que no fue adecuadamente testado produce infecciones por el virus de la hepatitis B en los pacientes a los que es administrado.

Resultado:

21) las reacciones de fase 1 del metabolismo:

 son reacciones de conjugación, en las que el fármaco se conjuga con una molécula polar, por ejemplo con el ácido glucarónico.

 introducen grupos químicos pequeños polares en la molécula para hacerla más hidrosoluble.

 son reacciones que transforman las sustancias hidrosolubles en liposolubles para poderlas eliminar por orina.

 todas son falsas.

Resultado:

22) en la terapia anticancerosa (señale la falsa):

 se suelen asociar varios fármacos antitumorales para evitar la aparición de células tumorales resistentes, porque las células cancerosas pueden mutar y desarrollar resistencia.

 los pacientes que reciben quimioterapia suelen padecer infecciones y hemorragias, debido a la toxicidad sobre la medula ósea de estos fármacos.

 los antitumorales matan solo a las células cancerosas, pero en ningún caso a células sanas del paciente.

 algunos antitumorales que se inyectan por vía IV pueden producir necrosis de los tejidos circundantes si se escapan de la vena al inyectarlos.

Resultado:

23) Respecto a los receptores del SNA señala la frase FALSA:

 los receptores M tienen acetilcolina como neurotransmisor.

 los receptores N tienen acetilcolina como neurotransmisor.

 los neurotransmisores principales del sistema nerviosos simpático son la adrenalina y la noradrenalina, pero algunas neuronas simpáticas usan acetilcolina como neurotransmisor

 algunos receptores post ganglionares del sistema parasimpático tienen noradrenalina como neurotransmisor.

Resultado:

24) Cual de las siguientes es un efecto de un fármaco agonista muscarínico?

 disminuye la frecuencia cardíaca

 produce broncodilatación

 produce midriasis

 disminución de secreciones

Resultado:

25) los fármacos que actúan en el sistema nervioso central (señala la frase FALSA)

 Los neurolépticos se usan en el tratamiento de la epilepsia

 las benzodiacepinas se usan en el tratamiento de la ansiedad

 … se usa en el trastorno bipolar

 los barbitúricos se usan en la anestesia

Resultado:

26) Cual de los siguientes NO es un posible uso terapéutico del Dizac?

 sedante

 ansiolítico

 analgésico

 tratar un espasmo muscular

Resultado:

27) Se requiere preparar 100 ml de una solución madre o stock de CINa al 30% y a partir de esta 100 ml de solución de trabajo del 9% a concentración aproximada. La operativa correcta es:

 peso el CINa y lo disuelvo en agua hasta 100ml en A, a continuación tomo los ml (…) de solución madre con D y los introduzco en C completando con agua hasta 100ml.

 peso el CINa y lo disuelvo en agua hasta 100ml en B, a continuación tomo los ml (…) de solución madre con D y los introduzco en C completando con agua hasta 100ml.

 peso el CINa y lo disuelvo en agua hasta 100ml en C, a continuación tomo los ml necesarios de solución madre con D y los introduzco en A completando con agua hasta 100ml.

 peso el CINa y lo disuelvo en agua hasta 100ml en B, a continuación tomo los ml necesarios de solución madre con D y las introduzco en A completando con agua hasta 100ml.

Resultado:

28) se prescriben al paciente 4464 ml de suero glucosado al 5% durante las primeras 24h. Determinar la velocidad de perfusión si el dispositivo que se va a utilizar trabaja a 20 gotas/ml

 62 gotas/min.

 310 gotas/ min

 15.5 gotas/ min

 46.5 gotas/min

Resultado:

29) cuantos mililitros de una solución stock al 96% de alcohol serían necesarios para preparar 2 litros de solución de alcohol al 45%?

 937.5 ml

 4566.66 ml

 0.9375 ml

 2.16 ml

Resultado:

30) las cinéticas de eliminación de los fármacos:

 en la cinética de orden uno, los fármacos se eliminan a una velocidad siempre constante.

 cuando se saturan los mecanismos de eliminación, un fármaco con cinética de orden uno puede pasar a eliminarse con cinética de orden cero.

 la cinética más habitual que presentan los fármacos es la de orden cero.

 todas son verdaderas

Resultado:

31) solo una de las siguientes interacciones farmacológicas ésta correctamente descrita:

 si damos a beber al paciente una sustancia que acidifique la orina (citrato) podemos acelerar la eliminación renal de un fármaco débil como la aspirina.

 si dos fármacos aumentan el mismo proceso fisiológico, pero actuando sobre receptores distintos, se dice que se trata de una interacción farmacocinética de antagonismo.

 si debido a la administración de un opiáceo la motilidad intestinal esta disminuida, puede aumentarse la absorción de un segundo fármaco administrado por vía oral.

 si después de administrar un primer fármaco damos un segundo fármaco con mayor afinidad por las proteínas plasmáticas, la proporción de fármaco libre del primer fármaco disminuirá.

Resultado:

32) Que tipo de fármaco es el LORAZEPAM?

 neuroléptico.

 ansiolítico

 fármaco para la osteoporosis.

 antiarrítmico.

Resultado:

33) respecto de las formas de liberación sostenida , es FALSO:

 se usan cuando interesa una absorción lenta del principio activo a lo largo del tiempo.

 permiten obtener niveles plasmáticos con las mínimas oscilaciones.

 su diseño prácticamente elimina el riesgo de toxicidad, por lo que son más seguras que las formas farmacéuticas normales.

 permiten reducir el número de tomas necesarias del medicamento.

Resultado:

34) un paciente tratado con el anticoagulante oral sintrón sufre un episodio de hematemesis (vómitos de sangre). Se decide discontinuar el tratamiento y administrarle un fármaco para contrarrestar las hemorragias, de cual de los siguientes se trata?

 aspirina.

 heparina.

 sulfato de protamina.

 vitamina k.

Resultado:

35) los fármacos que se usan para tratar la hipertensión:

 se usan fármacos que estimulan el sistema renina-angiotensina

 se usan fármacos que aumentan el gasto cardiaco o disminuyen la RPV

 se usan fármacos estimulantes del SN simpático

 se usan fármacos vasodilatadores

Resultado:

36) Cual de las siguientes preparaciones de insulina SI la podemos administrar por via IV:

 insulina regular o cristalina

 insulina-protamina

 insulina-ZN

 insulina-ZN-protamina

Resultado:

37) un fármaco con cinética de orden 1 administrado por vía IV que tiene una semivida de eliminación de 9 horas, se encuentra al 25% de su concentración plasmática inicial:

 a las 4.5 horas desde su administración

 a las 9 horas desde su administración

 a las 18 horas desde su administración

 a las 27 horas desde su administración

Resultado:

38) ¿Qué diurético es de elección en un paciente con insuficiencia cardiaca y un edema pulmonar severo?

 Diuréticos del asa

 Tiazidas

 Ahorradores de potasio

 Osmóticos

 Inhibidores de la anhidrasa carbónica

Resultado:

39) Un paciente de 50 años tiene una historia de episodios frecuentes de cólico nefrítico con abundantes piedras en el riñón. El fármaco más apropiado es:

 Manitol

 Furosemida

 Spironolactona

 Hidroclorotiazida

 Acetozolamida

Resultado:

40) Cual de las siguientes opciones está correctamente asociada su lugar de acción y su eficacia diurética:

 Tiazidas – túbulo contorneado distal – 10% extracción de Na+

 Spironolactona – túbulo próxima – 40%

 Furosemida – Porción gruesa ascendente del Asa – 15%

 Todas son correctas

Resultado:

41) Un paciente con historial crónico de enfermedad renal diabética e hiperpotasemia, padece insuficiencia renal congestiva y requiere de un diurético. ¿Cuál de los siguientes diuréticos sería de elección en este paciente con una hiperpotasemia severa?

 Amilorida

 Hidroclorotiazida

 Losartan

 Spironolactona

 Triamtereno

Resultado:

42) Una paciente de 60 años se queja de parestesias y nauseas asociadas a alguno de sus fármacos. Se ha diagnosticado una acidosis metabólica hiperclorémica. Probablemente debida a:

 Acetozolamida para el glaucoma

 Amilorida para el edema asociado a Aldosteronismo

 Furosemida para la hipertensión y una severa insuficiencia cardiaca congestiva

 Hydroclorotiazida para la hipertensión.

 Manitol para el edema cerebral.

Resultado:

43) ¿Qué fármaco es más probable que produzca un síncope o desmayo?

 Acetozolamida.

 Amiloride.

 Furosemida.

 Hydroclorotiazida.

 Spironolactona.

Resultado:

44) ¿Qué fármaco no aconsejarías para tratar la hipertensión arterial a un paciente diabético con altos niveles de ácido úrico?

 IECA

 Tiazida

 Beta-bloqueante

 Antagonista del calcio

Resultado:

45) La hipotensión postural es un efecto adverso común en:

 IECA.

 Antagonistas alfa-adrenérgicos.

 Antagonistas beta1-adrenérgicos.

 Antagonistas beta no específicos.

Resultado:

46) Un paciente llega a la consulta con una molesta y constante tos. Tiene diabetes e hipertensión y recientemente a comenzado medicación para la hipertensión. La qué más probablemente cause tos es:

 Enalapril

 Losartan

 Propranolol

 Verapamil

Resultado:

47) ¿Qué fármacos antihipertensivos de primera elección no utilizarías en una mujer embarazada?

 IECA

 Diurético

 ARA II

 Antagonista de Calcio

Resultado:

48) Un paciente con tratamiento antihipertensivo y antianginoso se queja de taquicardia ¿qué fármaco la puede producir?

 Diltiazem

 Dinitrato de isorsobida

 Propranolol

 Verapamil

Resultado:

49) Cual de las siguientes situaciones produce un riesgo añadido a una posible toxicidad por digitálicos?

 Comenzar la administración de quinidina

 Comenzar la administración de captopril

 hipocalcemia

 hipermagnesémia

 hiperpotasemia

Resultado:

50) Todos estos fármacos tienen efectos inotrópicos positivos, excepto:

 Inamriona

 Captopril

 Digoxina

 Dobutamina

Resultado:

51) Un paciente entra en urgencias con una bradicardia severa debido a una sobredosis de un fármaco. Su familia refiere que está pasando una depresión y que es hipertenso. Todos estos fármacos pueden producir bradicardia, EXCEPTO:

 Clonidina

 Guanetidina

 Hidralazina

 Propranolol

 Reserpina

Resultado:

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